Новости Публикации Научные открытия Файлы Поезд здоровья Медучреждения Реклама Контакты Вход Мобильная версия

В Сибири нашли способ индивидуального снижения веса

Научные специалисты Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) Сибирского отделения РАН разработали диагностическую панель, благодаря которой можно выявить индивидуальную генетическую предрасположенность к ожирению. Как сообщает издание СО РАН "Наука в Сибири", панель состоит из 80 генетических маркеров. В институте подчеркивают, что на разработку был запрос пациентов, врачей-диетологов и эндокринологов.

- Разработка пользуется спросом и имеет положительные отзывы от специалистов и потребителей, - отметила научный сотрудник ИХБФМ Наталья Кох.

При этом специалисты предупреждают, что панель не является медицинским продуктом, потому что на данный момент не подлежит в России какой-либо сертификации. По словам Натальи Кох, точность получения лабораторных генетических данных контролируется, а то, как их интерпретируют, достаточно субъективно и зависит от квалификации врача.

Научные специалисты рассказывают, что есть моногенные заболевания, когда мутация всего в одном гене приводит к набору избыточной массы тела. Скажем, синдром Прадера - Вилли, или врожденная резистентность к лептину, при которой дети с раннего возраста не чувствуют насыщения и съедают немало калорий. Существование этих моногенных форм является косвенным доказательством того, что гены как-то влияют на пищевое поведение и массу тела, делают вывод специалисты ИХБФМ.

Но наиболее часто встречается многофакторное ожирение. Здесь на формирование избыточной массы тела влияет сразу несколько генетических факторов.

В институте собирают свою базу данных вручную. Всего в рамках исследования обработаны данные 150 пациентов (более двух третей из которых - женщины) возрастом от 21 года до 68 лет. Среди них - как люди с нормальной массой тела, так и те, кто страдает избыточным весом или ожирением. По результатам исследования средний риск ожирения выявлен у 60 процентов, риск выше среднего - у 30 процентов, еще больше - у десяти процентов участников исследования.

- Чем выше генетический риск, тем сложнее человеку контролировать свое пищевое поведение, оставаться в нормальной форме, - говорит Наталья Кох. - Для этого ему нужно прилагать гораздо больше усилий, чем тому, у кого такого риска нет.

Тем не менее совсем не обязательно иметь "плохие гены", чтобы набрать много лишних килограммов. Гены, которые ассоциируются с ожирением, влияют на то, как быстро наступает чувство сытости, будет ли склонен человек к перееданию, насколько легко он сможет переносить физическую нагрузку, и даже на то, какие питательные вещества в его конкретном случае приводят к набору веса. На основании полученных данных исследователи вырабатывают для пациентов рекомендации по питанию.

Скажем, для пациентов с индексом массы тела меньше 27 наиболее эффективными могут стать низкожировая или сбалансированная диеты, а людям с избыточной массой тела чаще подходят низкоуглеводная или белковая диеты.

Справка "РГ"

Первые генетические панели появились в США в начале XXI века. С их помощью оценивают риск ожирения всего по четырем полиморфизмам. Сейчас же в научной литературе насчитывается несколько сотен генов, замеченных в связи с данной патологией, и найдены еще не все.

Поделиться:

Это интересно:

Количество просмотров: 41
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить нам о ней.
Система Orphus
Теги: ученые, открытия
Иллюстрация:
В Сибири нашли способ индивидуального снижения веса