Новости Публикации Научные открытия Консультации Файлы МКБ-10 Реклама Контакты Вход Мобильная версия

Разработан метод устойчивости генной терапии

Научные специалисты, представляющие медицинский факультет Вашингтонского университета в Сент-Луисе, во главе с Дэвидом Куриелом разработали новый метод устойчивости генов при терапии. Исследования проводились на лабораторных мышах и закончились успешно.

Ученым получилось совместить CRISPR (природный инструмент «редактирования» генов) с деактивированным вирусом, который доставляет здоровый ген в точное место. В рамках научной работы были привлечены грызуны.

В результате ген, функционирующий 4-6 недель, внедрили новым способом и он смог быть активным полгода. Тогда было решено приостановить работу для изучения изменений, произошедших в организме мышей. По мнению авторов работы, ген продолжал бы функционировать в течение всей жизни грызунов. Это открытие является важным в направлении изучения генной терапии, позволяющей изменить РНК и ДНК.

Поделиться:

Это интересно:

Количество просмотров: 103
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить нам о ней.
Система Orphus
Иллюстрация:
Разработан метод устойчивости генной терапии