Krasgmu.net Новости Здоровье Медицина Консультации Реклама Контакты Вход Мобильная версия (PDA)

Цинепар таблетки: инструкция, описание

Цинепар - это комбинированный препарат, применяемый при воспалительных и воспалительно-дистрофических заболеваниях костно-мышечной системы, содержит парацетамол и диклофенак.

Аналоги препарата Цинепар в России это:  ПАНОКСЕН и ДОЛАРЕН

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Цинепар

Торговое название

Цинепар

Лекарственная форма

Таблетки

Состав препарата Цинепар

Одна таблетка содержит

активные вещества: диклофенак натрия 50мг

                                    парацетамол 500мг,

вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза,крахмал кукурузный, метилгидроксибензоат натрия, пропилгидрокси бензоат натрия, повидон К-30, магния стеарат, тальк очищенный, натрия крахмала гликолят, кросскармеллоза натрия, вода очищенная, HPMC, кремния диоксид коллоидный.

Описание препарата Цинепар

Таблетки белого цвета, круглой формы, без запаха с риской на одной стороне.

Цинепар - это болеутоляющий и противовоспалительный комбинированный препарат.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики-антипиретики. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики).

Код АТС N 02BE 51

Фармакологические свойства препарата Цинепар

Фармакокинетика

После приема внутрь диклофенака натрия высасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2ч. Прием пищи замедляет скорость высасывания, степень абсорбции при этом не меняется. Препарат на 99% связывается с белками плазмы крови, хорошо проникает в ткани и синовиальную жидкость, где его концентрация может превышать таковую в плазме крови. Период полувыведения из плазмы крови составляет 1-2ч, из синовиальной жидкости -3-6ч. Приблизительно 60% дозы выводится в виде метаболитов почками, менее 1% экскретируется в неизмененном виде, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью.

Парацетамол характеризуется быстрым и полным всасыванием из ЖКТ, равномерным распределением в тканях, относительно коротким периодом полу выведения. Действие препарата начинается уже через 30 мин. после перорального приема. Максимальная концентрация в крови наступает через10-60мин. и составляет около 6мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12мкг/мл. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем коньюгации с глюкуронидом, коньюгации с сульфатом. Период полувыведения составляет 1-3ч. Выводится с мочой, главным образом в виде  глюкуронидных и сульфатных коньюгатов. Менее5% парацетамола выводится в виде неизмененного парацетамола.

Фармакодинамика

Цинепар - комбинированный препарат, применяемый при воспалительных и воспалительно-дистрофических заболеваниях костно-мышечной системы. 

Анальгезирующее действие диклофенака натрия обусловлено двумя механизмами: периферическим (через подавление синтеза простагландинов) и центральным (за счет ингибирования синтеза простагландинов в центральной ипериферической нервной системе).Подавляет агрегацию тромбоцитов.

Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим, и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан сингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Показания к применению препарата Цинепар

Болевой синдром слабой и умеренной выраженности при заболеваниях :

-  ЛОР-органов(фарингит, тонзиллит, отит)

- желчевыводящих путей (желчная колика)

- мочевыводящих путей (почечная колика)

- сосудов головного мозга (мигрень)

- женских половых органов (альгодисменорея, аднексит)

- опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит,псориатический, ювенильный артрит, анкилозирующий спондилит, подагрическийартрит, остеоартроз, остеохондроз)

- внесуставных тканей (тендовагинит, бурсит)

- невралгии, миалгии

- посттравматические и послеоперационные боли

- зубная  боль

- лихорадочный синдром.

Способ применения и дозы препарата Цинепар

Для взрослых и детей старше 18 лет доза: по одной таблетке 2-3 раза в сутки.

С целью быстрого достижения желаемого терапевтического эффекта принимают за 30 мин до приема пищи. В остальных случаях принимают до,во время или после еды в неразжеванном виде, запивая достаточным количеством воды. Средняя продолжительность лечения составляет 5-7 дней.  

Побочные действия

- тошнота, боли в животе

- усталость, сонливость

-гепатотоксичность

-нефротоксичность

Часто

- головная боль

Редко

-  гиперплазия десен

- головокружение, зрительные расстройства

- парестезии (при длительном применении)

- астения, одышка, сексуальное нарушение

- тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз

- кожная сыпь, зуд, крапивница, анафилактические реакции,  ангионевротический отек (в таких случаях терапию немедленно прекращают)

Возможны

- рвота, диарея, желудочные кровотечения

- бессонница, депрессия

- периферические отеки, тахикардия, гиперемия кожных покровов

- артериальная гипотензия, аритмии, одышка (при применении в высоких дозах)

Противопоказания к препарату Цинепар

- гиперчувствительность к диклофенаку и парацетамолу (нестероидным противовоспалительным средствам)

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки,заболевания кишечника в фазе обострения

- "аспириновая" астма, "аспириновая"триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости АСК и препаратов пиразолонового ряда)

- угнетение костномозгового кроветворения

- беременность, период лактации

- детский возраст до 18 лет

С осторожностью

- острые печеночные порфирии, тяжелые нарушения функции печени

- тяжелые нарушения функции почек

- сердечная недостаточность

Лекарственные взаимодействия

Препарат повышает концентрацию в плазме крови дигоксина и циклоспорина при одновременном приеме. На фоне калий сберегающих диуретиков усиливается риск гиперкалиемии, на фоне антикоагулянтов - риск кровотечений. Уменьшает эффекты диуретических, гипотензивных и снотворных средств. Увеличивает вероятность возникновения побочных эффектов метотрексата и нефротоксичность циклоспорина. Ацетилсалициловая кислота снижает концентрацию диклофенака вкрови. При одновременном применении с пероральными гипогликемическими препаратами возможно развитие как гипо-, так и гипергликемия.

Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин,этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты)увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола. Парацетамол также снижает эффективность урикозурических препаратов

Особые указания

С осторожностью и строго под контролем врача применяют у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как инфаркт миокарда,инсульт.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, доброкачественной гипербилирубинемией, железодефицитной анемией,  а также у больных пожилого возраста.

При длительном применении необходим контроль картины периферической крови и функциональног осостояния печени.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

В период лечения возможно снижение скорости психомоторных реакций.

Передозировка препаратом Цинепар

Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота,рвота; гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие препарата у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности "печеночных" трансаминаз,увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редконарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечнойнедостаточностью (тубулярный некроз). Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина)определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
 

Форма выпуска  и упаковка

По 10 таблеток в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 10 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 0С,!

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

4 года

Не использовать после истечения срока годности!

Условия отпуска

По рецепту

Производитель препарата Цинепар

Марион Биотек Пвт. Лтд.

С-22, Sector-III, NOIDA

Gautam Budh Nagar, (U.P.), Индия

В-49, Sector-67, NOIDA

Gautam Budh Nagar, (U.P.), Индия

Дистрибьютор – Кьюрамакс Лимитед, Англия

Сохранить/поделиться в соцсетях:

Копирование информации без ссылки на krasgmu.net запрещено!
Раздел: Лекарства | | Просмотров: 6839
Теги/Ключевые слова: диклофенак, артрит, НПВС, боль, парацетамол
Система Orphus
Нашли ошибку? Выделите текст с ошибкой и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить нам о ней.
Оставить комментарий/отзыв:
avatar
Советуем прочитать

Статья по теме: «Цинепар таблетки: инструкция, описание» - раздела Лекарства - 2016

Медицинские новости Здоровье и Красота Медицинский Журнал Родители и Дети Онлайн Видео консультации врачей онлайн Онлайн консультации
ваши вопросы врачам
медицинские организации в Красноярске Каталог медучреждений
клиники в Красноярске